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dc.contributor.authorFernández-Cañabate, Eva-
dc.contributor.authorFernández-Cañabate, Sonia-
dc.date.accessioned2023-03-10T11:26:11Z-
dc.date.available2023-03-10T11:26:11Z-
dc.date.issued2018-01-03-
dc.identifier.issn1130-6343-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2445/194990-
dc.description.abstractCaso clínico: Mujer de 58 años que presenta una recidiva de un linfoma difuso de células B grandes a nivel intraocular. Inicia tratamiento con rituximab intravítreo (1 mg/0,1 ml) con pauta semanal durante 4 semanas. Tras 12 meses de la última administración de rituximab intravítreo no se observan lesiones compatibles con linfoma ni reacciones adversas asociadas a su administración. Discusión: El rituximab intravítreo ha resultado efectivo y seguro para el tratamiento de la recaída del linfoma no Hodgkin a nivel intraocular, induciendo su remisión completa y resultando ser una buena alternativa respecto a otras opciones terapéuticas con mayor número de reacciones adversas graves.-
dc.format.extent2 p.-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isospa-
dc.publisherSociedad Española de Farmacia Hospitalaria-
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a: https://scielo.isciii.es/pdf/fh/v42n1/2171-8695-fh-42-01-00020.pdf-
dc.relation.ispartofFarmacia Hospitalaria, 2018, vol. 42, num. 1, p. 20-21-
dc.rightscc-by-nc-nd (c) Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, 2018-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.sourceArticles publicats en revistes (Farmàcia, Tecnologia Farmacèutica i Fisicoquímica)-
dc.subject.classificationRituximab-
dc.subject.classificationMalaltia de Hodgkin-
dc.subject.otherRituximab-
dc.subject.otherHodgkin's disease-
dc.titleRituximab intravítreo como tratamiento de la recidiva de un linfoma no Hodgkin a nivel intraocular-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.identifier.idgrec730473-
dc.date.updated2023-03-10T11:26:11Z-
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
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